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04.12.2006La FDA aprueba el uso de risedronato para la osteoporosis masculina
La FDA de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el uso del risedronato (Actonel) en el tratamiento dirigido a aumentar la masa ósea de los varones afectados por osteoporosis. Esta autorización es consecuencia del resultado favorable obtenido, en julio de 2006, por la solicitud europea de indicación adicional de "tratamiento de la osteoporosis, en varones que presentan alto riesgo de fractura".Próximamente, en los 25 estados miembros de la Unión Europea se irán obteniendo las correspondientes autorizaciones nacionales. Gracias a esta nueva indicación, un mayor número de hombres afectados por osteoporosis podrán beneficiarse del tratamiento con Actonel.
Fuente: Doyma, septiembre 2006.
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